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技術(shù)

溶出儀性能驗證方案 2023-06-06
溶出度儀的使用方法 2023-05-31
藥物溶出儀操作 2023-05-26
自動取樣溶出儀 2023-05-21
溶出儀檢定 2023-05-16
溶出儀漿法轉(zhuǎn)籃法 2023-05-11
溶出度儀工作原理 2023-05-06
溶出儀驗證指導(dǎo)原則 2023-05-01
溶出度儀使用 2023-04-28
溶出度儀校準(zhǔn) 2023-04-26
質(zhì)量手冊和質(zhì)量方針 2023-04-11
潔凈區(qū)微生物生長的有利條件 2023-04-05
不同制造階段的污染控制 2023-03-30
片劑生產(chǎn)中出現(xiàn)缺陷的原因及補(bǔ)救措施 2023-03-24
處理藥品制造中的靜電荷 2023-03-18
制藥無菌區(qū)使用的防護(hù)裝備 2023-03-13
制藥業(yè)潔凈室服裝的選擇標(biāo)準(zhǔn) 2023-03-07
藥品制造中的關(guān)鍵和非關(guān)鍵領(lǐng)域 2023-03-01
預(yù)防制造中的微生物污染 2023-02-23
無菌產(chǎn)品中的污染可能性 2023-02-17
各種類型的攪拌機(jī)及其用途 2023-02-11
無菌藥品生產(chǎn)控制區(qū) 2023-02-05
制造區(qū)壓差的重要性及維護(hù) 2023-01-30
無菌加工區(qū)及其維護(hù) 2023-01-24
無菌設(shè)施緩沖區(qū)及其維護(hù) 2023-01-18
相對濕度和溫度在干粉注射劑制造中的作用 2023-01-12
片劑制造過程的不同階段 2022-11-28
用于口服藥物混懸劑的甜味劑 2022-11-22
制藥中的片劑缺陷 2022-11-04
顆粒大小如何影響片劑的穩(wěn)定性和生物利用度 2022-10-18