一、實訓(xùn)目標
通過本實訓(xùn)，要求掌握對乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗的程序、方法與操作技能，掌握檢驗
結(jié)果的處理與判斷，能夠規(guī)范書寫檢驗原始記錄及檢驗報告書。
二、質(zhì)量標準
對乙酰氨基酚片
Duiyixian’anjifen Pian
Paracetamol Tablets
本品含對乙酰氨基酚（C8H9NO2）應(yīng)為標示量的95.0％～105.0％。
【性狀】 本品為白色片、薄膜衣或明膠包衣體，除去包衣后顯白色。
【鑒別】 取本品的細粉適量（約相當于對乙酰氨基酚0.5g），用乙醇20ml分次研磨
使對乙酰氨基酚溶解，濾過，合并濾液，蒸干，殘渣照對乙酰氨基酚項下鑒別（1）（2）項
試驗，顯相同反應(yīng)。
【檢查】 溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄1[1]Ⅹ C**法），以稀鹽酸24ml
加水**1000ml為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘100 轉(zhuǎn)，依法操作，經(jīng)30分鐘時，取溶液5ml 濾
過，精密量取續(xù)濾液1ml，加0.04％氫氧化鈉溶液稀釋**50ml，搖勻，照紫外-可見分光光
度法（附錄Ⅳ A），在257nm 的波長處測定吸光度，按C8H9NO2 的吸收系數(shù)（E1cm）為 715
計算出每片的溶出量，限度為標示量的80％，應(yīng)符合規(guī)定。
其他 應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄ⅠA）。
【含量測定】 取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于對乙酰氨基
酚40mg），置250ml量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15分鐘，加水**
刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，照對乙酰氨基酚含量測定項下方法，
自“置100ml量瓶中”起，依法測定，即得。
【類別】 同對乙酰氨基酚。
【規(guī)格】 (1) 0.1g (2) 0.3g (3) 0.5g
【貯藏】 密封保存。
四、實訓(xùn)過程
（一）儀器、試藥準備及實訓(xùn)用液的制備
1、實訓(xùn)用儀器與試藥的準備 1%儀器：溶出儀、紫外分光光度儀、電子或分析天平（感量0.1mg）、托盤天平、稱量瓶、試管、小燒杯（50ml、10ml）、量筒(1000ml、100ml)、膠頭滴管、移液管（5ml、1ml）、量瓶(250ml、100ml、50ml)、注射器（10ml）、漏斗、干燥器、玻棒及乳缽。
試藥：氫氧化鈉、鹽酸、三氯化鐵、亞硝酸鈉、β-萘酚及乙醇。
耗材：微孔濾膜及濾紙。
2、實訓(xùn)用試液的制備
稀鹽酸：取鹽酸234ml，加水稀釋**1000ml，即得。本液含HCl應(yīng)為9.5％～10.5％。 三氯化鐵試液：取三氯化鐵9g，加水使溶解成100ml，即得。
亞硝酸鈉試液：取亞硝酸鈉1g，加水使溶解成100ml，即得。
堿性β-萘酚試液：取β-萘酚0.25g，加氫氧化鈉溶液（1→10）10ml使溶解，即得。本液應(yīng)臨用新制。
0.04％氫氧化鈉溶液：取氫氧化鈉0.4g，加水使溶解成1000ml，即得。
0.4％氫氧化鈉溶液：取氫氧化鈉0.4g，加水使溶解成100ml，即得。
（二）檢驗過程
1、性狀
取一定量供試品，置白色紙上用肉眼仔細觀察其顏色、形狀，是否外觀光潔、無缺陷、無松片、無裂片、無麻面、無斑點等現(xiàn)象。本品為白色片，應(yīng)符合規(guī)定。
2、鑒別
取本品的細粉適量（約相當于對乙酰氨基酚0.5g，如標示量為0.1g，則取平均片重的5倍量），用乙醇20ml分次研磨使對乙酰氨基酚溶解，濾過，合并濾液，蒸干，殘渣按下面方法鑒別，應(yīng)符合規(guī)定。
（1）殘渣的水溶液加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。
（2）取殘渣適量（約相當于對乙酰氨基酚0.1g），加稀鹽酸5ml，置水浴中加熱40分鐘，放冷；取0.5ml，滴加亞硝酸鈉試液5 滴，搖勻，用水3ml 稀釋后，加堿性β－萘酚試液2ml，振搖，即顯紅色。
3、檢查
（1）重量差異：按單元實訓(xùn)四“四、（一）重量差異檢查法”檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
（2）溶出度：按單元實訓(xùn)五“溶出度測定法”檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
① 依據(jù)**法（轉(zhuǎn)籃法）準備溶出儀。將溶出儀水槽中注入水，**標記的水位，接通電源，選擇溫度檔為37℃，并按下加溫開關(guān)，開始加溫。
② 以稀鹽酸24ml加水**1000ml為溶劑，用1000ml量筒分別量取900ml該溶劑倒入6個溶出杯內(nèi)，固定在溶出儀水槽的6個孔中，蓋上杯蓋，設(shè)定儀器轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)。當每個溶出杯內(nèi)溫度均為37℃時，準備投樣檢驗。
③ 取供檢驗對乙酰氨基酚片6片，每一轉(zhuǎn)籃中分別裝入1片，將轉(zhuǎn)籃安在籃桿上。啟動轉(zhuǎn)速電機，降下一個籃桿，轉(zhuǎn)籃開始旋轉(zhuǎn)，立即開始計時，蓋上杯蓋。同法投第二片、第三片直**第六片，每投一片的時間間隔為30秒。
④ 取0.8μm的微孔濾膜，浸濕后，安裝在濾器內(nèi)，備過濾用。取干燥、干凈的10ml注射器，將取樣針裝在注射器上，備取樣用。取干燥、干凈的10ml小燒杯6個，備用。
⑤ **片檢驗時間到30分鐘時，開始取樣，吸取溶液10ml，取下取樣針，安上過濾器，過濾，棄去初濾液，取續(xù)濾液**干燥、干凈的10ml小燒杯中備用，自取樣**濾過應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成。第二片時間到30分鐘時，同法操作取第二片，依次取完6片。分別精密量取續(xù)濾液1ml**6個50ml容量瓶中，加0.04％氫氧化鈉溶液稀釋**刻度，搖勻，作為供試溶液備測定用。
⑥ 照分光光度法，以0.04％氫氧化鈉溶液為空白，在257nm 的波長處測定吸光度，按C8H9NO2 的吸收系數(shù)（E1cm）為 715計算出每片的溶出量，限度為標示量的80％，應(yīng)符合規(guī)定。#p#分頁標題#e#
（3）微生物限度檢查：按單元實訓(xùn)七“微生物限度檢查法”檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
4、含量測定
(1) 取本品10片，精密稱定，研細。計算平均片重。
(2) 精密稱取細粉適量（約相當于對乙酰氨基酚40mg）兩份，分別置250ml 量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15分鐘，加水**刻度，搖勻。
供試品取樣量=40mg×（1±10％）×平均片重/標示量。
(3) 用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml 量瓶中，加0.4％氫氧化鈉溶液10ml，加水**刻度，搖勻。
(4) 照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在257nm 的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)（E1cm）為715 計算，即得。
檢驗過程中及時做好原始記錄。
（三）數(shù)據(jù)處理與檢驗報告
按規(guī)定要求進行數(shù)據(jù)處理。含量測定的兩次平行結(jié)果的相對偏差不得超過±0.5%，取其算術(shù)平均值為含量測定結(jié)果。按要求書寫檢驗報告書。
五、注意事項 1%1%
1、溶出度測定每只溶出杯里的介質(zhì)溫差不超過0.5℃。
2、溶出度測定放置藥片間隔30秒，注意排氣泡。應(yīng)在儀器開啟的情況下取樣，取樣時，自取樣**過濾應(yīng)在30秒內(nèi)完成。
3、測吸收度使用比色皿，手應(yīng)拿比色皿的毛面。
4、比色皿裝入待測液后，應(yīng)用鏡頭紙擦干凈。
5、推拉比色皿拉桿時，一定要注意滑板是否在定位槽中。
6、含量測定用藥片要盡量研細，應(yīng)平行測定兩份供試品。
思考題
1、溶出度測定取樣時，自取樣**過濾為什么應(yīng)在30秒內(nèi)完成？
2、簡述對乙酰氨基酚片鑒別的方法與原理。
3、含量測定**步，取本品10片，精密稱定，研細，計算平均片重。為什么不直接用重量差異項計算得的平均片重？
4、含量測定時，溶液用干燥濾紙濾過后，為什么棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液，而不是取初濾液？
（**玲）
附：檢驗原始記錄與報告書樣本
編號：
藥品檢驗所檢驗原始記錄
檢品名稱：對乙酰氨基酚片
批號：050812
重量差異
天平：天平AL104（C0803）
檢查法：取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重后，再分別精密稱定各片的重量，每片重量與平均片重相比較（凡無含量測定的片劑，每片重量應(yīng)與標示片重比較）。
每片重量：
0.607g、0.603g、0.608g、0.597g、0.601g
0.576g、0.573g、0.613g、0.600g、0.611g
0.563g、0.593g、0.597g、0.606g、0.603g
0.578g、0.581g、0.582g、0.596g、0.600g
20片重：11.888g
平均片重：0.594g
限度： □±5%（0.30g或0.30g以上） □±7.5%（0.30g以下）
限度范圍：0.564～0.624g
結(jié)果：20片中 1 片超出限度。
結(jié)論： □ 符合規(guī)定 □ 不符合規(guī)定
[規(guī)定：超出重量差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍]
檢驗者: 復(fù)核者: 第 3 頁
檢品編號： 規(guī)格：0.5g 檢驗日期: 2005年11月8日
編號：
藥品檢驗所檢驗原始記錄
檢品名稱：對乙酰氨基酚片
批號：050812
【檢查】 溶出度 避光操作
照溶出度測定法（中G藥典2005年版二部附錄Ⅹ C）第 一 法依法測定。
溶出儀： JRS-8G(C0530)
轉(zhuǎn) 速：100轉(zhuǎn)/分鐘
介質(zhì)名稱及用量：稀鹽酸24m1加水**1000ml
介質(zhì)溫度：37℃
取樣時間： 30分鐘
供試品溶液：依法操作，經(jīng)30分鐘時，取溶液5m1，濾過，精密量取續(xù)濾液lml，加0.04%氧氧化鈉溶液稀釋**50ml，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在257nm
1%E1的波長處測定吸光度，按C8H9NO2的吸收系數(shù)(cm)為715計算每片的溶出量。 檢品編號： 規(guī)格：0.5g 檢驗日期: 2005年11月8日
紫外-可見分光光度計：島津UV-2450(C0630)
結(jié)果：
A樣 0.613 0.593 0.617 0.594 0.593 0.625 溶出量% 85.7 82.9 86.3 83.1 82.9 87.4 平均溶出量% 91.6
結(jié)論：符合規(guī)定
[限度為 標示量的80％]
編號：
藥品檢驗所檢驗原始記錄
檢品名稱：對乙酰氨基酚片 批號：050812
檢品編號： 規(guī)格：0.5g
檢驗日期:
2005年11月9日
【含量測定】 取本品10片，精密稱定， 6.2436g ，研細，精密稱取 (約相當于對乙酰氨基酚40mg)，置250ml量瓶中，加0.4%氧氧化鈉溶液50ml及水50ml，振搖15分鐘，加水**刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水**刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)，在257nm的波
1%E1長處測定吸光度，按C8H9N02的吸收系數(shù)(cm)為715計算，即得。
儀器：天平AL104（C0803）。
紫外-可見分光光度計:島津UV-2450(C0630)
結(jié)果：
W樣（g）
A樣
標示百分含量
（%）
100.97 100.89
平均含量
（%） 100.9
相對平均偏差
（%）
0.03
0.0512 0.0502
0.592 0.580
結(jié)論：□ 符合規(guī)定 □ 不符合規(guī)定#p#分頁標題#e#
[規(guī)定：含對乙酰氨基酚(C8H9N02)應(yīng)為標示量的95.0%～105.0％]
附錄三 藥品檢驗所藥品檢驗報告書示例
編號：
藥品檢驗所藥品檢驗報告書
檢品名稱 對乙酰氨基酚片 檢品編號
050812 0.5g 批 號 規(guī) 格
效 期 包 裝 生產(chǎn)單位 檢品數(shù)量 供樣單位 報驗數(shù)量
檢驗?zāi)康?抽檢 收檢日期 2005年10月24日 檢驗項目 全檢 報告日期 2005年11月18日 檢驗依據(jù) 《中華人民共和G藥典》2005年版二部
檢驗項目 標準規(guī)定 檢驗結(jié)果
【性狀】 應(yīng)為白色片或薄膜衣片 符合規(guī)定
【鑒別】
（1）化學(xué)反應(yīng) 應(yīng)呈正反應(yīng) 呈正反應(yīng)
（2）化學(xué)反應(yīng) 應(yīng)呈正反應(yīng) 呈正反應(yīng)
【檢查】
重量差異 限度為±5% 符合規(guī)定 溶出度 限度為標示量的80％ 符合規(guī)定
【含量測定】
本品含C8H9N02應(yīng)為標示量的95.0%～105.0％ 99.9%
結(jié)論：本品按《中華人民共和G藥典》2005年版二部檢驗，結(jié)果符合規(guī)定。
負責人： 復(fù)核人： 檢驗人：
